Várhatóan június elejétől lehet majd használni az Európai Unióban a 12-15 éves korosztályban az új típusú koronavírus ellen (SARS-CoV-2) a Pfizer amerikai gyógyszeripari társaság és a BioNTech német biotechnológiai kutatóvállalat együttműködésével kifejlesztett vakcinát - mondta a német cég vezérigazgatója egy csütörtökön ismertetett nyilatkozatában.
Komoly ralit láthattunk tegnap az amerikai Novavax részvényeinél, miután Joe Biden elnök megfogalmazásából arra lehetett következtetni, hogy a vállalat koronavírus-vakcinája közeledik az amerikai engedélyezéshez. Ha ez valóban megtörténik, akkor a Novavax vakcinája lenne a negyedik engedélyezett ellenszer az Egyesült Államokban.
Az Országos Településrendezési és Építési Követelményekről szóló jogszabály (OTÉK) korábbi módosítása értelmében a jövőben ha egy építési telken négy vagy több lakást helyeznek el, akkor lakásonként 1,5 személygépkocsi elhelyezését kell biztosítani. Az ÉVOSZ azonban a megemelkedő lakásépítési költségek miatt indokoltnak tartja ennek felülvizsgálatát és az egy lakás egy garázs szabályozásra való visszaállást.
Csak az orosz féltől függ, hogy mikor kap európai uniós forgalmazási engedélyt az új típusú koronavírus ellen védő Szputnyik V orosz vakcina - mondta a német kormány egészségügyi minisztere pénteken Berlinben. Jens Spahn tájékoztatóján kiemelte, hogy a német kormány már elkezdte az oltóanyag-szállításokról szóló tárgyalásokat az orosz féllel, és "viszonylag gyorsan" megállapodásra is juthatnak, hiszen "a feltételek világosak".
Megkezdődik a héten az Európai Unió által már engedélyezett koronavírus-elleni oltóanyagok gyártása Franciaországban, a Delpharm nevű francia gyógyszergyártó üzemeiben - jelentette be hétfőn a gazdasági minisztérium.
Az Európai Bizottság új, azonnali intézkedést vezet be a koronavírus elleni módosított oltóanyagok engedélyezésének felgyorsítására, ezt követően elegendő lesz kevesebb kiegészítő adatot benyújtani az Európai Gyógyszerügynökséghez az ilyen vakcinák engedélyezéséhez - közölte az uniós végrehajtó testület szerdán.
A korábbi orosz és kínai gyártók mellett további kínai és indiai gyártók termékeit is vizsgálja az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI). A hatóság döntése értelmében két új vakcina, a CanSino és a CoviShield oltóanyagok válhatnak a közeljövőben elérhetővé hazánkban. Amennyiben a tárgyalások sikeresek lesznek és az újabb forrásból is vakcinaszállítmányok érkeznek Magyarországra, úgy – a korábbiakhoz hasonlóan – minden gyártási tétel a Nemzeti Népegészségügyi Központ (NNK) jóváhagyását követően kerülhet alkalmazásra - derül ki az OGYÉI közleményéből.
Egy hónappal az engedélykérelem benyújtása után az Európai Gyógyszer Ügynökség (EMA) csütörtökön jóváhagyta az amerikai Johnson&Johnson cég Janssen nevű vakcinájának uniós forgalmazását, de az első szállítmány az EU-ba leghamarabb április közepén várható. Félő, hogy ez még tovább, május elejére-közepére csúszik Joe Biden amerikai elnök tegnap esti bejelentése miatt. Mindez jelentősen erősíti a legtöbb uniós ország frusztrációját, hiszen a többi már engedélyezett vakcina gyártó is lassabban halad a szállításaival a vállalásainál. A legkirívóbb eset az AstraZeneca, amely az első negyedévre eredetileg vállalt 90 millió dózis helyett eddig csak 11 milliót szállított le, és egy ma kiszivárgott anyag szerint március végére megpróbálja 30 millióig feltornászni ezt a számot. Az AstraZeneca várhatóan alacsony szállításait a magyar kormányzati koronavírus-portál tegnap esti összesítése is megemlíti a frissen beérkezett 55 ezer dózis mellett.
Az Európai Bizottság csütörtökön úgy döntött, hogy június végéig meghosszabbítja a koronavírus elleni oltóanyagok ideiglenes exportkontrolljának rendszerét. Ez megköveteli az unióval szerződést kötött vakcinagyártó vállalatoktól, hogy előre értesítsék a tagállami hatóságokat a legyártott vakcinák kivitelének szándékáról.
A GlaxoSmithKline és a Vir Biotechnology által kiadott adatok szerint az antiteseteken alapuló terápiájuk csökkenti a halálozás kockázatát a nagyon súlyos koronavírusos esetek körében – számol be a hírről a Bloomberg.
A Johnson and Johnson amerikai gyógyszergyár közölte az Európai Unióval, hogy bizonyos tények megnehezíthetik az Európai Uniónak a második negyedévben szállítani tervezett 55 millió adag Janssen nevű koronavírus elleni védőoltásra vonatkozó ütemtervet - közölte a Reuters brit hírügynökséggel egy uniós vezető.
Karácsony Gergely egy Facebook-bejegyzésben írt arról, hogy egyre nagyobb az érthető türelmetlenség a lezárások miatt. A szigorú intézkedések, jóllehet szükségesek a járvány terjedésének megfékezése érdekében, de komplett iparágakat tesznek tönkre.Ennek érdekében több megoldási javaslatot is felvázolt a Fővárosi Önkormányzat.
Az osztrák kancellár szerint a gyártási nehézségek mellett az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) is felelős azért, hogy nem megfelelő az ellátás az EU-ban az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) elleni védőoltásokból.
A Brexit sok szereplőt érintett és érint, de tekintettel arra, hogy London a világ egyik legfontosabb pénzügyi központja, így ezen szektort különösen érinti. Az Európai Unió és az Egyesült Királyság között tavaly év végén megkötött kereskedelmi és együttműködés megállapodás alapvetően nem tér ki a pénzügyi szolgáltatásokra. Azaz esetükben – a várakozásoknak megfelelően – már nem lehetséges egyik irányban sem az EU-s határokon átnyúló pénzügyi szolgáltatási tevékenységek korábbi formájának fenntartása, a passportingon alapuló határon átnyúló szolgáltatás, a fióktelepi működés lehetősége megszűnik. A 2020 karácsonyi EU-UK közös nyilatkozatok alapján az látható, hogy várhatóan ez év márciusáig dolgozzák ki az EU és az Egyesült Királyság közötti pénzügyi szabályozási együttműködési kereteket, ideértve különösen az ekvivalencia kérdéskörét - írja elemzésében Wieder Gergő, a KPMG szenior menedzsere.
Célt ért a Magyar Orvosi Kamara levele, amelyet Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet vezetőjének küldtek.
Mivel az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) honlapján semmilyen dokumentum nincs a már engedélyezett kínai és orosz koronavírus-vakcinák alkalmazásával kapcsolatban, ezért a Magyar Orvosi Kamara (MOK) "nem tudja tiszta lelkiismerettel ajánlani" a készítmények alkalmazását - derül ki abból a levélből, amit Kincses Gyula MOK-elnök küldött az OGYÉI részére.
Az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) elleni valamennyi oltóanyagokat szívesen látják az Európai Unióban (EU), de oltani csak olyan vakcinával lehet, amelyről a fejlesztők benyújtják a szükséges adatokat az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) - mondta Angela Merkel német kancellár kedden egy televíziós interjúban.
90 százalék feletti hatékonyságú a koronavírus elleni Szputnyik V-vakcina - mondta az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) főigazgatója az M1 aktuális csatorna vasárnap reggeli műsorában.
A koronavírus nemrégiben Angliában azonosított új variánsával szemben is magas hatékonyságúnak bizonyult a nagy-britanniai klinikai próbákon a Novavax nevű amerikai gyártó kísérleti oltóanyaga - közölte csütörtök este a vakcinát kifejlesztő cég. Boris Johnson brit miniszterelnök jó hírnek nevezte az eredményt.
Akik 60 napon túli tartozással rendelkeznek, azoknak is jó hír ez.
Az államadósságok hozama nem csupán az egyes országok belügye
Adatok kellenek az építőipar tisztulásához.
Cikkünk folyamatosan frissül a háború aktualitásaival.
Együtt sír, együtt nevet a kereskedő és a lakosság.
Tovább ömlik a pénz a fosszilis iparba.
Megérkeztek a 2025-ös extraprofitadó részletei.
