Jöhet a harmadik vakcina Európába
Az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszergyár benyújtotta kedden az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) felé a koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagának engedélyeztetési kérelmét.
Az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszergyár benyújtotta kedden az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) felé a koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagának engedélyeztetési kérelmét.
Az Európai Gyógyszerügynökség állást foglalt a féladagos koronavírus-oltással kapcsolatban. Elmondásuk szerint tiszteletben kell tartani a Pfizer/BioNtech vakcina esetében a maximum 42 napos különbséget az első és második dózis beadása között, mivel csak így érhető el a teljes védelem.
Ausztria heti 60 ezer adag koronavírus elleni oltóanyaggal számol januárban - adta hírül az osztrák Kurier című napilap vasárnap.
Az Európai Unió a koronavírus elleni védőoltás 15,5 eurós darabonkénti áráról állapodott meg a Pfizer és a BioNTech gyártókkal - derült ki hétfőn egy uniós belső dokumentumból, amelybe betekintést nyert a Reuters hírügynökség.
Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) engedélyezte a favipiravir hazai alkalmazását - írja az Index.
A szerbiai gyógyszerügynökség (ALIMS) pénteken engedélyezte az amerikai-német Pfizer/BioNTech új koronavírus elleni vakcinájának forgalomba hozatalát, amelyből közel 5000 dózis érkezik első körben jövő hét elején az országba, és az idősotthonok lakóit oltják be vele - közölte szombaton Zlatibor Loncar egészségügyi miniszter.
A kormány emailben tájékoztatja a regisztrálókat a védőoltások engedélyezési folyamatáról - írja a Kormányzati Tájékoztatási Központ közleményében.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) január 6-án - a tervezettnél hat nappal korábban - fog dönteni arról, hogy javasolja-e a Moderna koronavírus elleni védőoltásának engedélyezését - jelentette be az ügynökség csütörtökön Amszterdamban.
Az Európai Unió akár már december 23-án jóváhagyhatja a Pfizer/BioNTech koronavírus elleni vakcináját - közölte az Európai Bizottság alelnöke, Margarítisz Szkínász szerdán az Európai Parlament plenáris ülésén, az oltásra vonatkozó stratégia előkészítésével kapcsolatos vitán.
A Moderna koronavírus elleni védőoltása biztonságos és hatékony - írta elemzésében kedden az amerikai gyógyszerfelügyeleti hatóság (FDA), és jelezte, hogy a vakcinát várhatóan a napokon belül sürgősséggel engedélyezik az Egyesült Államokban.
Kedvező hatása van a Pfizer hitelminősítésére, hogy a COVID-19 vakcinája megkapta az oltási engedélyt az Egyesült Államokban - közölte a Moody's Investors Service hitelminősítő ügynökség vasárnap.
Az új típusú koronavírus elleni oltóanyag forgalomba kerülése megteremti a feltételeit annak, hogy az élet belátható időn belül visszatérjen a normális mederbe - mondta kedden, a nagy-britanniai oltási kampány kezdőnapján Stephen Powis, a brit állami egészségügyi szolgálat (NHS) angliai tagozatának orvosigazgatója.
A tagállamok által vészhelyzet esetén, saját hatáskörben, ideiglenesen engedélyezett vakcinákat kizárólag saját területükön forgalmazhatják, más uniós tagállamban nem - közölte Erik Mamer, az Európai Bizottság vezető szóvivője hétfőn. Mamer a brüsszeli testület sajtótájékoztatóján egy Magyarországra vonatkozó kérdésre válaszolva arra emlékeztetett, hogy az Európai Unióban elérhető vagy a jövőben elérhetővé váló oltóanyagoknak meg kell felelniük a vonatkozó uniós minőségi és jóváhagyási előírásoknak.
Egyre több pénzintézetnél és befektetési alapnál jelennek meg felhő alapú alkalmazások, amelyek költséghatékonyak, biztonságosak. A technológiával az ügyfelek és a befektetési alapok egyaránt jól járnak, a folyamatok gördülékenyebben, gyorsabban mennek végbe. Szakértők segítségével jártuk körbe, hogyan változott a befektetési alapok jogi szabályozása és hogy hol kapcsolódik be mindebbe a felhő alapú adatkezelés.
Az FDA szombaton gyorsított engedélyeztetési eljárás keretén belül engedélyezte a Regeneron koronavírus-terápiájának alkalmazását – írja CNBC.
Az amerikai Pfizer gyógyszergyár és német partnere, a BioNTech pénteken benyújtotta a kérelmet az amerikai élelmiszer-, és gyógyszerfelügyeletnél (FDA) a koronavírus elleni vakcina engedélyezésére - erősítette meg Washingtonban a két cég képviselője.
Magyarország ellenőrzi a koronavírus elleni orosz vakcina hatásosságát, biztonságát és minőségét.
Biztonsági aggályokat vetnek fel és rombolhatják a közbizalmat a koronavírus elleni orosz oltóanyag importjára és esetleges használatára vonatkozó magyar tervek, mivel azt még nem engedélyezte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) - figyelmeztetett csütörtökön az Európai Bizottság.
Az Európai Gyógyszerügynökség a napokban felülvizsgálja a Pfizer és a BioNTech által közösen fejlesztett koronavírus vakcina tesztelésének eredményeit - amennyiben hatékonynak és biztonságosnak bizonyul az ellenszer, a következő lépés a forgalomba hozatali engedély igénylése lesz, és ha ez is megvalósul, úgy az Európai Bizottság döntése mentén megkezdődhet a vakcina értékesítése.
A lengyel Lublin biotechnológiai vállalat sikeresen kifejlesztett egy szert, amely alkalmasnak tűnik a koronavírus kezelésére. A vállalat közleménye szerint az előzetes tesztek igazolták a hatásosságot, a klinikai tesztek következő fázisa azonban még hátra van. Ha a lengyelek sikerrel járnak, állításuk szerint ez lehet az első készítmény, amely hatátásosan semlegesítheti a SARS-CoV-2 vírust.
Több mint 50-et számoltak fel.
Cikkünk folyamatosan frissül.
Ennek nem fognak örülni Kijevben.
Kijev leggyengébb egységeit találták meg az oroszok.
Most nem lennénk a bérlők helyében, de valós alternatíva venni?
És mi az a Trump-trade?
Hirsch Gábor IT biztonsági szakértőt kérdeztük a Checklistben.
