Nagy bejelentés jött a Pfizer-vakcinákról, lépett az Európai Bizottság

Az Európai Unió mind a 27 tagállamára kiterjesztett, érvénye engedélyt kapott a Pfizer Abrysvo nevű vakcinája, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség szakértői testülete már márciusban támogatott, írja a Reuters.

Az RSV (respiratorikus szinciciális vírus) egy gyakori patogén, amely halálos kimenetelű is lehet, és különösen veszélyes lehet nem csak az idősek, hanem a fiatal felnőttek körében is. A Pfizer és a GSK (GlaxoSmithKline) egyaránt jelentős bevételeket remél RSV elleni oltásaikból, amiket az Egyesült Államokban már 2023-ban bevezettek.

Mindkét vállalat enyhébb akadályokba ütközött nemrég, mivel az őszi oltási szezonban a vakcinák értékesítése jelentősen visszaesett az USA-ban. Az európai engedélyezéssel most jelentős előnyre tett szert az amerikai cég. Ebben feltehetően az is közrejátszott, hogy az egyébként angol központú GSK helyett,

a brit kormány tavaly őket választotta, mintegy 5 millió vakcinadózis szállítására, amiket idősek mellett várandós anyáknak is szánnak.

A brit Egészségügyi és Biztonsági Ügynökség előzetes adatai szerint a Pfizer vakcinája tavaly jelentősen csökkentette az idősek körében a kórházi felvételek számát Angliában. Ezek a gyakorlatban mért adatok hasznosak lehetnek más európai országoknak is, saját nemzeti immunizációs programjaik kialakításában.

A bizottsági döntés egyelőre csak tágabbra nyitja a kaput, hogy a nemzeti egészségügyi hatóságok felvegyék a készítményt az eszköztárukba, de a Pfizer szóvivője szerint már most négy uniós tagállam oltási programjában elérhető az RSV elleni vakcinája.

Részvénykereskedés, hosszabb távú befektetési portfóliók vagy nyugdíjportfóliók kialakítása a Portfolio Trader segítségével.

orrás: Reuters

Címlapkép forrása: EU

A jelen írás nem minősül befektetési tanácsadásnak vagy befektetési ajánlásnak. Részletes jogi információ