Úgy néz ki, beperli az Európai Bizottság az AstraZenecát
Az AstraZeneca elleni jogi eljáráson dolgozik az Európai Bizottság, miután a cég csökkentette vakcinaszállítását az EU-ba – írja a Reuters.
Az AstraZeneca elleni jogi eljáráson dolgozik az Európai Bizottság, miután a cég csökkentette vakcinaszállítását az EU-ba – írja a Reuters.
Az Európai Unió várhatóan nem tart igényt az AstraZeneca és Johnson & Johnson gyógyszergyárakkal kötött szerződések záradékában lehetőségként szereplő további, összesen 300 millió pótlólagos adag koronavírus elleni vakcinára, a kieső dózisokat az EU a Pfizer/BioNTech vállalat oltóanyagával kívánja pótolni - közölte az Európai Bizottság illetékes szóvivője a Reuters hírügynökséggel szerdán.
Franciaország szerdán bejelentette, hogy áprilisban mintegy 100 ezer, június közepéig pedig félmillió AstraZenaca-vakcinadózist ad az afrikai országoknak a kis és közepes jövedelmű országok koronavírus elleni védőoltással történő megsegítésére létrehozott COVAX nemzetközi vakcinaelosztási rendszer keretében.
Sok százezer honfitársamhoz hasonlóan én is fölvettem az AstraZeneca vakcináját. Alaposan mérlegeltem a vakcina kockázatairól és mellékhatásairól szóló híreket, beszámolókat, orvosi szakvéleményeket és arra jutottam, hogy még a komolyabb mellékhatások is sokkal kevésbé súlyosak, mint a Magyarországon pusztító brit koronavírus-mutáns fertőzésének esetleges következményei. Bár felkészültem a mellékhatásokra, az oltás után szerencsére semmilyen komoly szövődmény nem jelentkezett.
Hétből csak három olyan gyógyszerrészvény van, amelyik vakcinagyártásba vágott bele a koronavírus ellen, és felülteljesítette az S&P 500-at. Igazán jól csak a kisebb cégek jártak, a nagyobbaknál még akkor is erősek a kételyek a piaci szereplők részéről, ha a fundamentumokra erősen hat a rengeteg leszállított oltóanyag. Mivel a befektetők többsége előre gondolkodik, ezért a fél világ beoltásával járó többletbevételeket be is árazzák az érintett részvények árfolyamába. Így a piaci reakciók sokat elárulnak arról, hogy mire számíthatunk a következő időszakban ezektől a papíroktól.
Vizsgálatot indít a madridi III. Károly egészségügyi kutatóintézet a koronavírus elleni két különböző típusú vakcina oltási kombinálhatóságának felmérésére - jelentette be Raquel Yotti, az intézmény igazgatója hétfőn.
Akár mind az öt Magyarországon alkalmazott koronavírus-vakcinánál szükség lehet egy harmadik, emlékeztető oltásra, ezzel kapcsolatban még nincs elég tapasztalat, az idő fogja eldönteni – mondta el az operatív törzs mai tájékoztatóján Müller Cecília. Hozzátette, hogy a további oltások szükségességéről nem a hatóság, hanem a gyártó dönt majd, aki az alkalmazási előiratot fogja módosítani, hogy hány oltásra, milyen időközönként kell sort keríteni.
Orrspray, tabletta vagy injekció formájában az év végére gyógyszer is lehet a koronavírus ellen – mondta Szlávik János infektológus, aki nem hiszi, hogy olyan irányba fordulnának a dolgok, hogy egy negyedik hullámmal számolni kellene az országban, csak a mutánsok okozhatnak meglepetéseket. Ugyanakkor a jó hír az, hogy egyelőre a jelenlévő mutánsok ellen a jelenlegi védőoltások jó hatékonyságúak.
Az Európai Unió csak olyan vakcinagyártókkal szerződik, amelyek a vállalt időben teljesítik a megrendeléseket - indokolta vasárnap Thierry Breton belső piacért felelős uniós biztos, hogy miért is nem újíthatja meg szerződését az Európai Bizottság az AstraZenecával.
Érdekes posztot osztott meg a Virológia Pécs Facebook-oldalán Jakab Ferenc virológus, a Pécsi Tudományegyetem tanára egy most bemutatott tanulmányról, amelyben az antitestek szintjének emelkedését és a sejtes immunválaszt vizsgálták olyan önkénteseknél, akik megkapták a Pfizer vagy az AstraZeneca vakcináját.
A The Wall Street Journal úgy értesült, hogy a Johnson & Johnson megkereste a többi vakcinagyártót és arra kérte őket, hogy együttes erővel vizsgálják ki a vérrögképződéses problémákat és a vakcinák biztonságosságával kapcsolatban is egy hangként szólaljanak fel. Úgy tudni, a Pfizer és a Moderna nemet mondott a megkeresésre.
"Beadassam-e az AstraZeneca oltást?" - teszi fel a kérdést Kemenesi Gábor biológus, víruskutató a Facebook-posztjában. A rövid válasza az, hogy a jelenlegi járványhelyzetben mindenképpen, de a hosszabb bonyolultabb.
Kiterjedt vizsgálat kezdődik Nagy-Britanniában az Oxfordi Egyetem tudósainak irányításával annak kiderítésére, hogy nem nyújtanak-e még jobb védettséget a koronavírus elleni oltóanyagok, ha az első és a második dózishoz két különböző vakcinát használnak.
A Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcináját Franciaországban ugyanolyan feltételek mellett fogják forgalmazni és alkalmazni, mint jelenleg az AstraZeneca oltóanyagát, azaz csak a legalább 55 évesek kaphatják - jelentette be szerdán a kormányszóvivő. Közben az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) azt közölte, hogy folytatja a J & J koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggés pénteken megkezdett vizsgálatát, és jövő héten fog „ítéletet mondani”, de azt már most hangsúlyozta, hogy az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait. Szerdán a lengyel püspöki kar kötelékében működő bioetikai szakértői csoport azt az álláspontját ismertette, hogy erkölcsileg kifogásolhatók az AstraZeneca és a Johnson&Johnson cégek koronavírus elleni vakcinái, mert gyártásuk során az abortált magzatok sejtvonalait használták fel.
Hatvan éven aluliaknak abban az esetben sem adnak többé az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) okozta betegség (Covid-19) elleni AstraZeneca-féle védőoltásból Németországban, ha már csak a második adag van hátra.
A Cansino Biologics Inc (CanSinoBIO) kínai gyártó szerdai közlése szerint a virálisvektor-technológiára épülő koronavírus elleni vakcinája nem okozott vérrögképződési problémákkal együtt járó, súlyos esetet az eddigi alkalmazása során.
Az Európai Bizottság úgy döntött, hogy nem hosszabbítja meg jövőre az AstraZeneca és Johnson&Johnson vakcinákra vonatkozó szerződéseit a La Stampa olasz minisztériumi értesülései szerint.
Írországban is változtatnak hétfőtől a brit-svéd AstraZeneca gyógyszergyártó cég koronavírus elleni vakcinájának használatán.
A Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat megkezdte a koronavírus elleni egyadagos vakcinája szállítását az EU országaiba - közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője hétfőn.
Az Európai Bizottság továbbra is magyarázatot vár az AstraZeneca gyógyszergyártó vállalattól az uniós országok koronavírus elleni vakcinaellátásának hiányosságaival kapcsolatban - közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője hétfőn.
Szerintük ez nem segíti elő a béke ügyét.
Marad az adósságfék, és jön a növekedési turbó is.
Hírfolyamunk az ukrajnai háborúról percről percre.
Az oroszok megsemmisítettek egy Sz-300PSz-t.
Nejizspapa altengernagy szerint gyakorlatilag menekülőre fogta az orosz hadiflotta.
Kemény bírálatot fogalmazott meg David Pressman.
Az ipar, a kiskereskedelem és a külkereskedelem sem alakult szépen.
Vezetéstechnikai szakértőt kérdeztünk.
Egri Gábort, a Független Benzinkutak Szövetségének elnökét kérdeztük.
