Átlagosan 70 százalékban hatékony az AstraZeneca és az Oxford Egyetem által közösen fejlesztett koronavírus-vakcina a vírus ellen a folyamatban lévő klinikai tesztek adatainak elemzése alapján – közölte a brit gyógyszervállalat ma reggel a CNBC tudósítása szerint.
Az Oxford Egyetem és az AstraZeneca által közösen fejlesztett koronavírus-vakcina biztonságos és jelentős immunválaszt vált ki minden korosztályban a fázis 2 tesztek előzetes eredményei alapján - közölte a vállalat. A fázis 2 teszt kislétszámú, a vakcina hatékonyságát a soron következő fázis 3 tesztek hivatottak igazolni.
Évi tízmilliárd dolláros üzlet lehet az új koronavírus elleni vakcina a fejlett országokban a The Guardian című brit napilap által idézett elemzők számításai szerint.
Úgy tűnik, hogy a Moderna és a Pfizer fej fej mellett haladnak a Covid-19 oltóanyagért folytatott versenyben - olyannyira, hogy az Egyesült Államok egyszerre tekinthette a két vállalat eddigi dokumentumait az előrehaladásról. Erről Anthony Fauci, az Országos Allergiai és Fertőző Betegségek Intézetének igazgatója beszélt egy mai online tárgyaláson.
Idős és fiatal személyeket is egyaránt véd az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem közösen fejlesztett vakcinája – írja a CNBC.
Az egészségügyi hatóságok úgy döntöttek, hogy folytathatja az Astrazeneca és az Oxfordi Egyetem közös vakcinakísérleteit Amerikában – számol be az ügyre rálátó forrásokra hivatkozva a The Wall Street Journal. Korábban azért állították le a kísérleteket, mivel két tesztalanynál neurológiai mellékhatások léphettek fel.
Meghalt egy brazil önkéntes, aki részt vett az AstraZeneca vakcinakísérleteiben. Az nem világos, hogy megkapta-e az oltást az önkéntes és az sem, hogy halála összeköthető volt-e bármilyen formában a vakcinakísérlettel. A befektetők megütötték a gyógyszercég részvényeit - írja a CNBC.
Az AstraZeneca egy lehetséges koronavírus gyógyszer harmadik fázisú kísérleteibe kezd a következő hetekben. A cég készítménye azért szerepelt az elmúlt napokban a hírekben, mert Donald Trump egy ilyen típusú készíménnyel végzett terápiának tulajdonította felépülését. A cég 486 millió dollárt kapott az Egyesült Államok kormányától a kutatás elősegítésére, és vállalta, hogy 100 ezer dózist szállít le legkésőbb 2020 végéig.
A Regeneron részvényei emelkedéssel nyitottak az amerikai tőzsdén, miután a cég gyorsított forgalomba hozatali engedélyért folyamodott az amerikai gyógyszerfelügyeletnél (FDA) a koronavírus elleni készítményükkel kapcsolatban.
A sokak által megkérdőjelezett hatékonyságú orosz és kínai koronavírus vakcinák mellett több cég folytat kutatásokat oltóanyag kifejlesztésére. A vakcináért komoly küzdelem folyik az azt fejlesztő cégek közt, és egyelőre nem tudjuk, egyáltalán lehet-e a koronavírusra olyan vakcinát készíteni, amely örökre szóló 100 százalékos immunitást ad, vagy mint az influenza esetében, évről évre újabb oltásra és folyamatos keresletre és gyártásra kell felkészülnünk. Összeszedtük a legígéretesebb fejlesztéseket, melyek az Egyesült Államokban folytatnak tömeges tesztelést.
Az idei nagy ralit követően némileg megtorpantak a részvénypiacok, de a japán pénzügyi csoport portfóliómenedzsere szerint rövidlátóak azok a piaci szereplők, akik most szabadulnak meg a részvényeiktől. Véleménye szerint már több vakcinajelölt is a siker kapujában áll, és ez rövidesen visszaállíthatja a piaci szereplők és vállalatok bizalmát is.
Hetek óta áll az AstraZeneca ígéretes koronavírus-vakcinájának tesztelése az Egyesült Államokban, a hatóságok ugyanis a készítmény biztonságosságát vizsgálják, miután egy tesztalanynál súlyos mellékhatások jelentkeztek. Szeptember elején állították le az egyébként előrehaladott fázisban járó teszteket, ami nem túl jó hír a koronavírus elleni harcban, mivel az AstraZeneca fejlesztése az egyik élen járó készítmény a vakcináért folytatott globális versenyben.
Az Európai Unió megerősítette a megállapodást a Sanofi és a GlaxoSmithKline gyógyszeripari cégekkel 300 millió adag, koronavírus elleni védőoltás beszerzéséről, közölte az Európai Bizottság.
Újraindul az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszeripari óriáscég koronavírus-vakcinájának tesztelési programja, amelyet a héten biztonsági okokból, a teszt egyik résztvevőjének betegsége miatt felfüggesztettek.
Megszólalt a Világegészégügyi Szervezet (WHO) az AstraZeneca koronavírus-vakcinakísérlete közben felmerült komplikációkról. A szervezet úgy látja, hogy az eset tanulságul szolgál arra, hogy a vakcinafejlesztés „nem mindig gyors és egyenes út.”
Bár az elmúlt napok a vezető tőzsdeindexek erőteljes megingását hozták, a márciustól szeptemberig tartó időszakban kimondottan szárnyaltak a piacok világszerte – ezt a pozitív hangulatot többek között a vakcinagyártó vállalatokkal kapcsolatos reménykeltő hírek táplálták. Az Evercore tanácsadó cég azonban most értékelte a jelenlegi kilátásokat, a konklúzió kijózanító volt.
Felfüggesztették biztonsági megfontolásokból az AstraZeneca brit-svéd tulajdonban lévő gyógyszergyár koronavírus elleni vakcinájának tesztelését, miután az egyik tesztalanynál feltételezhetően súlyos egészségügyi probléma lépett fel - adta hírül a Stat News kedden.
Óriási a versenyfutás globálisan az első hatásos, komolyabb mellékhatások nélküli koronavírus vakcina elkészítésében. A brit kormány és az AstraZeneca úgy döntöttek, hogy már az engedélyek megérkezése előtt megkezdik a tömeges gyártást - így amint megjön az engedély, egyből piacra tudják majd bocsátani az új készítményt.
Az AstraZeneca is megkezdte a harmadik fázist a koronavírus oltóanyag kifejlesztésében. Ez tömeges beoltást és az eredmények kiértékelését jelenti, a tervek szerint a tesztben mintegy 30 ezer önkéntes vesz részt.
Aláírt az Európai Bizottság egy megállapodást az AstraZenecával 300 millió dózis koronavírus-vakcina leszállításáról – írja a Reuters.
Lecsapott a szabályozó hatóság.
Szerinte ez senkinek nem előnyös.
Vezetéstechnikai szakértőt kérdeztünk.
Egri Gábort, a Független Benzinkutak Szövetségének elnökét kérdeztük.
Talán kicsit stabilabb a front, mint tavasszal.
