Nincsenek olyan adatok, amelyek alátámasztanák, hogy a 65 év felettiek körében csak 8%-os lenne az AstraZeneca koronavírus elleni vakcinájának hatásossága – közölte kedden délelőtt a német egészségügyi minisztérium, miután hétfő este német lapok az idősebb korosztály körében a gyenge hatásosságról írtak és emiatt azt közölték, hogy tudomásuk szerint a német kormány arra számít, hogy az Európai Gyógyszer Ügynökség (EMA) a héten kiadandó uniós engedélyében a 65 év felettieknek nem is fogja megengedni a vakcina beadását.
Az egyik legdurvább eszközzel, az EU-n kívüli export teljes kontrollálásával, és a szállítások előzetes bejelentési kötelezettségével vág oda az Európai Unió a belga gyárban termelő AstraZeneca gyógyszergyártónak azért, mert a feltételezések szerint külső országoknak drágábban adott el vakcinát és ezért szállít az EU-ba az első negyedévben 60%-kal kevesebbet, mint a szerződéses kötelezettsége – rajzolódik ki a Politico összefoglalójából. Sőt, nemcsak ez vághat oda keményen az uniós és benne a magyar oltási stratégiának, hanem az is, hogy az AstraZeneca vakcinájának 65 év felettiek körében lévő hatásosságával is nagy kérdőjelek vannak a német Bild és a Handelsblatt egybehangzó hétfő esti értesülései szerint. Információik szerint alig hat a szer ennél a korosztálynál, igaz a cég közleménye határozottan cáfolja ezt. A két lap szerint a német kormány arra számít, hogy az uniós gyógyszerfelügyelet nem is fogja engedni a 65 év felettieknél az oltást akkor, amikor majd a hét második felében kiadja az uniós engedélyt az AstraZeneca készítményére.
Frissítés! Kedden délelőtt a német egészségügyi minisztérium közleményben cáfolta, hogy ne lenne hatásos az idősek körében az AstraZeneca készítménye, erről lásd külön cikkünket.
Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke hétfőn telefonbeszélgetés keretében felszólította az AstraZeneca oltóanyaggyártó vállalat vezérigazgatóját az unióval kötött szerződésekben foglaltak teljesítésére és a koronavírus elleni vakcina kiszállításának felgyorsítására - jelentette be a testület illetékes szóvivője hétfőn.
Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke hétfőn telefonbeszélgetés keretében felszólította az AstraZeneca oltóanyaggyártó vállalat vezérigazgatóját az unióval kötött szerződésekben foglaltak teljesítésére és a koronavírus elleni vakcina kiszállításának felgyorsítására - jelentette be a testület illetékes szóvivője hétfőn.
Ausztriában is meginoghat az oltási kampány, miután a svéd-brit AstraZeneca gyógyszergyártó cég bejelentette, hogy az első negyedévben nem tudja vállalni a megígért oltóanyag leszállítását - írták a hét végén az osztrák lapok.
Az európai ombudsman pénteken vizsgálatot indított azzal kapcsolatban, hogy az Európai Bizottság elutasította a koronavírus elleni oltóanyagok felvásárlásával kapcsolatos uniós szerződésekhez való nyilvános hozzáférhetőséget - közölte pénteken a szervezet irodája.
Január utolsó hetének végén adhat ki az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazási engedélyt az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszergyár által az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) ellen közösen kidolgozott oltóanyagra, és az új termék révén februárban már jelentősen több vakcinával lehet folytatni az oltási kampányt - mondta a német szövetségi egészségügyi miniszter pénteken Berlinben.
Az OGYÉI engedélyezése után fontos kérdés, hogy mit gondolnak a virológusok az AstraZeneca/Oxfordi Egyetem vakcinájáról. A Pécsi Virológusok elemzése alapján mutatjuk be ezt.
Az orosz Szputnyik V vakcina ideiglenes itthoni felhasználását azért engedélyeztük, mert már két hónapja vizsgáltuk a vakcina előállítási módját, a brit AstraZeneca vakcinájának hazai használatához szükséges engedélyt pedig azért adtuk meg, mert a britek már kiadták az engedélyt, így számunkra is elfogadható – gyakorlatilag ezeket az indokokat írta az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) a Világgazdaságnak.
Engedélyezték a magyar hatóságok az AstraZeneca és a Szputnyik V oltását – állítja saját értesülésére hivatkozva az Origo. Ha igaz az információ, akkor Magyarországon más EU-s országoknál előbb kezdődhet meg a két vakcina beadása. Később az OGYÉI megerősítette, hogy kiadta a veszélyhelyzeti gyógyszer behozatalról és alkalmazásról szóló engedélyt.
Az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari cég koronavírus elleni, közös fejlesztésű oltóanyagának mielőbbi engedélyezését szorgalmazta az Európai Unióban hétfőn Sebastian Kurz osztrák kancellár, miután EU-s és Európán kívüli kormányfőkkel videokonferencia keretében egyeztettek a járvány elleni küzdelemről.
Az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszergyár benyújtotta kedden az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) felé a koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagának engedélyeztetési kérelmét.
A brit lakosság legveszélyeztetettebb korosztályának csaknem negyede már megkapta a koronavírus elleni oltást - mondta kedden Boris Johnson brit miniszterelnök.
Elérte az egymilliót a koronavírus ellen beadott oltások száma Nagy-Britanniában - közölte pénteken Matt Hancock brit egészségügyi miniszter és megerősítette: a brit oltási kampányban új menetrendre térnek át, hogy minél többen mielőbb megkaphassák az első dózist.
Tegnap kapott engedélyt az AstraZeneca oltóanyaga Nagy-Britanniában, ebből az alkalomból készítettek egy ismertetőt az oltóanyagról pécsi virológusok, amit Facebook-posztban osztottak meg.
Törzskönyvezték az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca által fejlesztett covid-19 vakcinát az Egyesült Királyságban vészhelyzeti felhasználás céljára, az első adagokat már ma előkészítik, hogy az oltások az új év első napjaiban megkezdődhessenek. A Pfizer vakcinája mellett már ezzel is olthatják a briteket az év elejétől.
A következő napokban újabb koronavírus-vakcinát engedélyezhetnek, a CNBC szerint megkaphatja a brit hatóságok jóváhagyását az AstraZeneca és az Oxford Egyetem közösen fejlesztett oltóanyaga az Egyesült Királyságban.
