Az Európai Gyógyszerügynökség állást foglalt a féladagos koronavírus-oltással kapcsolatban. Elmondásuk szerint tiszteletben kell tartani a Pfizer/BioNtech vakcina esetében a maximum 42 napos különbséget az első és második dózis beadása között, mivel csak így érhető el a teljes védelem.
A Moderna hétfőn jelentette be, hogy az eredetileg tervezett minimumhoz képest 20%-kal több dózist gyárt le idén vakcinájából, tehát 600 millió adagot – számol be a hírről a CNBC.
Az Európai Bizottság megkezdte az eddiginél több adag vakcina beszerzésre irányuló tárgyalásokat a Pfizer/BioNTech gyógyszercégekkel a már korábban megrendelt 300 millió dózis oltóanyag mellett - jelentette be az Európai Bizottság illetékes szóvivője, Stefan de Keersmaecker a testület hétfői sajtótájékoztatóján.
Az Egyesült Államok fontolgatja, hogy egyesek csak féladagot kapnának a Moderna vakcinájából az oltás során, annak érdekében, hogy felgyorsítsák a vakcinációt – írja a Reuters.
A Moderna mRNS alapú vakcinája már Kanadában és az Amerikai Egyesült Államokban engedélyezésre került. December 30-án jelent meg a klinikai hármas tesztfázist értékelő tudományos publikáció, a New England Journal of Medicine tudományos lapban, ennek fényében mutatják be a pécsi virológusok a vakcinát legújabb Facebook-posztjukban.
Az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és -Megelőzési Központja (CDC) közölte szombaton, hogy vizsgálja a koronavírus-oltásoknál néhány esetben felmerült allergiás reakciókról szóló jelentéseket, egyúttal ajánlást adott ki arra vonatkozóan, hogyan kell eljárni a korábban allergiás sokkon már átesett személyek esetében.
Az ázsiai tőzsdék ma rosszul teljesítettek, Európában felemás nyitást láthattunk, a hangulatot többek között a Brexit-tárgyalások alakulása és a Moderna vakcinájáról érkezett hír mozgathatta ma meg, a kora délutáni órákban is az iránykeresés volt a jellemző a vezető indexeknél. A magyar börze a sereghajtók között volt, kétségbeejtő novemberi halálozási adat érkezett a KSH-tól. Enyhe emelkedéssel kezdték az utolsó kereskedési napot a vezető tengerentúli indexek. Több okuk is lehet az optimizmusra az amerikai befektetőknek, ugyanis közeleg a költségvetési élénkítő csomagról szóló megállapodás, illetve a Moderna koronavírus-vakcinájának sürgősségi engedélyeztetése is megtörtént tegnap. Végül a hét utolsó napjára elfogyott a lendület az amerikai tőzsdéken, és az előző napok csúcsdöntései után végül a tegnapi záróértékek alá süllyedtek az indexek.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) január 6-án - a tervezettnél hat nappal korábban - fog dönteni arról, hogy javasolja-e a Moderna koronavírus elleni védőoltásának engedélyezését - jelentette be az ügynökség csütörtökön Amszterdamban.
Az Európai Bizottság lezárta a Novavax amerikai gyógyszeripari vállalattal a koronavírus elleni lehetséges oltóanyaguk beszerzéséről folytatott megbeszéléseket, a tervezett szerződés lehetővé tenné az Európai Unió számára 100 millió adag, illetve további akár még 100 millió adag oltóanyag megvásárlását - közölte a testület csütörtökön.
Amerikai egészségügyi hatóságok több ezer Pfizer-vakcinát helyeztek karanténba Kaliforniában és Alabamában a héten, miután a szállításban bekövetkezett anomália miatt a vakcinák tárolási hőmérséklete túl alacsony lett – írja a CNBC.
Anthony Fauci, a Fehér Ház koronavírus-tanácsadója szerint ősz közepére térhet vissza az USA a normális kerékvágásba, ha elég ember beoltatja magát a koronavírussal szemben – számol be a hírről a CNBC.
A Moderna koronavírus elleni védőoltása biztonságos és hatékony - írta elemzésében kedden az amerikai gyógyszerfelügyeleti hatóság (FDA), és jelezte, hogy a vakcinát várhatóan a napokon belül sürgősséggel engedélyezik az Egyesült Államokban.
A Pfizer-BioNTech koronavírus-vakcina hatékony és biztonságos az amerikai felügyeleti szervek szerint, viszont a CNBC-nek nyilatkozó tesztalanyok szerint a kétdózisos oltás második szakasza után komolyabb mellékhatások léphetnek fel. Mindettől függetlenül ez egy természetes reakció és az immunválasz kialakulását jelzi, nem szabad tóle megijedni.
A Moderna amerikai biotechnológiai cég koronavírus elleni védőoltásának hatására antitestek képződnek, amelyek az oltás után legalább 90 napig védettséget biztosítanak a New England Journal of Medicine orvosi szakfolyóiratban megjelent tanulmánya szerint.
A Pfizer és a Moderna vakcináit fölvevő páciensek 10-15%-ánál lépnek fel olyan mellékhatások, melyek „számottevően látványosak” – mondta el Moncef Slaoui, a Fehér Ház vakcinaprogramjának vezetője.
Még ma benyújtja az amerikai és az európai hatóságokhoz az engedélykérelmet a koronavírus-vakcinájára a Moderna – közölte a cég. A klinikai tesztek végső eredményei alapján a vakcina 94,1 százalékos hatékonyságú a koronavírus-fertőzés kivédésében– írja a The Wall Street Journal.
Az Európai Bizottság jóváhagyta a Moderna covid-19 (mRNA-1273) elleni vakcina 80 millió adagjára vonatkozó előzetes adásvételi szerződését – jelentette be a vállalat.
Megállapodott az EU az egyik hatékonynak bizonyult koronavírus-vakcina fejlesztőjével, az amerikai Modernával – tudta meg a Reuters. A megállapodás a következő napokban válhat hivatalossá.
Amikor nagyon bizonytalan egy társaság jövőbeli sikeressége, akkor a részvényeit sokszor árazzák úgy a befektetők, mintha egy opció lenne. A jövőbeli sikerességre vonatkozó opció. A technológiai vállalatok esetében már évtizedek óta megfigyelhető ez a jelenség. A befektetők magabiztossá válása és elbizonytalanodása az ilyen részvénytársaságok esetében extrém árfolyammozgással jár együtt. Az idei évben ennek a sikeropciós árazási mechanizmusnak kiváló példáit mutatták be a vakcinafejlesztő gyógyszercégek.
A Pfizer és a Moderna koronavírus-vakcinája heteken belül megkaphatja a hatósági engedélyeket és elkezdődhet a szállításuk, így már akár idén elindulhat az oltás az Egyesült Államokban – mondta el Alex Azar amerikai egészségügyi miniszter a Reuters tudósítása szerint a kormányzati vakcinaprogram tájékoztatóján.