gyógyszeripar

Milliós tételben szerezne be Szputnyik vakcinát Bajorország

Milliós tételben szerezne be Szputnyik vakcinát Bajorország

Milliós nagyságrendben vásárolhat az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) ellen Oroszországban kifejlesztett Szputnyik V vakcinából Bajorország, amennyiben azt engedélyezi az Európai Unió - jelentette be szerdán a német tartomány miniszterelnöke.

Hollandia leállította a fiatalabbak AstraZenecával oltását

Hollandia leállította a fiatalabbak AstraZenecával oltását

Hollandiában pénteken felfüggesztették a 60 évesnél fiatalabbak beoltását a brit-svéd AstraZeneca gyógyszergyártó cég koronavírus elleni vakcinájával, miután egy, a szerrel immunizált nő elhunyt vérrögképződés következtében - közölte a holland egészségügyi minisztérium. Az egészségügyi tárca szerint a döntést azt követően hozták meg, hogy egyeztettek a gyógyszerek mellékhatásait vizsgáló holland bizottsággal (Lareb) és az egészségügyi hatóságokkal.

Koronavírus: tombol a járvány Magyarországon, szárnyra kapott a laboratóriumi eredet elmélete

Koronavírus: tombol a járvány Magyarországon, szárnyra kapott a laboratóriumi eredet elmélete

Megállíthatatlanul terjed Magyarországon a brit mutáns, Orbán Viktor miniszterelnök tegnap az M1 műsorán úgy nyilatkozott, hogy a korlátozásokkal csak lassítani lehet, de a győzelemhez oltatásra van szükség. Orbán Viktor arra számít, hogy még 2-3 nehéz hetünk lesz. Közben a világon átlépte a 2,8 milliót a halálos áldozatok száma, a fertőzötteké pedig 129 millió. A koronavírus eredetével kapcsolatosan diplomáciai botrány érlelődik, a WHO vizsgálata miatt szárnyra kapott ismét a laboratóriumi eredet elmélete. Koronavírus híreink percről percre.

BioNTech-alapítók: a nyár végéig tarthatnak a korlátozások, de még egy év, mire ellenőrzés alá tudják vonni a vírust

BioNTech-alapítók: a nyár végéig tarthatnak a korlátozások, de még egy év, mire ellenőrzés alá tudják vonni a vírust

Sok országban a nyár végéig tarthat a járványügyi korlátozások időszaka az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) elleni védekezésben, de legalább egy évig tart még, mire világszerte sikerül megszerezni az ellenőrzést a kórokozó terjedése felett - mondták a vírus által okozott betegségtől (Covid-19) védő oltások sorában az Európai Unióban elsőként engedélyezett szérumot kifejlesztő BioNTech német biotechnológiai vállalkozás alapítói egy vasárnapi lapinterjúban.

Az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálja azt a koronavírus elleni gyógyszert, amit már használnak Magyarországon

Az Európai Gyógyszerügynökség vizsgálja azt a koronavírus elleni gyógyszert, amit már használnak Magyarországon

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az amerikai Eli Lilly gyógyszergyártó koronavírus elleni, bamlanivimab és az etesemivab nevű gyógyszereinek folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség csütörtökön.

Várhatóan engedélyezik az orosz vakcinát az Európai Unióban

Várhatóan engedélyezik az orosz vakcinát az Európai Unióban

Várhatóan engedélyezik majd az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) ellen kifejlesztett Szputnyik V orosz oltóanyag forgalmazását az Európai Unióban - mondta a német szövetségi kormány munkáját a fertőző betegségek elleni védekezés ügyében ajánlásokkal segítő testület, az állandó oltási bizottság (STIKO) vezetője egy szerdai lapinterjúban.

Amerikától venne AstraZeneca vakcinát az EU

Amerikától venne AstraZeneca vakcinát az EU

Több millió adag AstraZeneca-oltóanyag exportjának engedélyezését kéri az amerikai kormánytól az Európai Bizottság, ezzel is igyekezve áthidalni azokat az ellátási fennakadásokat, amelyek hátráltatják a koronavírus elleni oltási kampányt az Európai Unióban - írta szombaton a Financial Times.

Ritka Betegségek Világnapja: egyre jobb eséllyel indulnak a magyar betegek

Ritka Betegségek Világnapja: egyre jobb eséllyel indulnak a magyar betegek

Magyarországon mintegy 600 ezer embert érintenek a ritka betegségek. Jó hír azonban, hogy hazánk a kelet-közép-európai régióban éllovasnak számít a tekintetben, hogy az Európai Gyógyszerfelügyelet (EMA) által engedélyezett, e betegségcsoportot érintő készítményeknek mintegy 40 százaléka állami finanszírozásban is elérhető a magyar betegek számára. Az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesülete (AIPM) a Ritka Betegségek Világnapja alkalmából publikált összefoglalója szerint az egyre hatékonyabb innovatív terápiák új esélyt jelentenek a betegnek.

Jelentős céláremelés érkezett a Richterre, tépik a részvényeket a befektetők

Jelentős céláremelés érkezett a Richterre, tépik a részvényeket a befektetők

Mai elemzésében az Erste jelentősen megemelte a Richterre vonatkozó célárát, a korábbi 7 650 forintról 9 805 forintra. Ennek fő oka, hogy egyrészt a Vraylar készítmény értékesítései magasak lehetnek a jövőben, másrészt a cég a nőgyógyászati portfólió megújításán dolgozik, ami szintén emelheti a bevételeket. Az idei és a jövő évi eredmények pedig 100 milliárd forint körül alakulhatnak a korábban becsült 85-86 milliárd forint helyett az Erste szerint. A befektetők pozitívan reagáltak a hírekre, és a gyógyszercég papírjai közel 3 százalékot raliztak, amivel új történelmi csúcsra is értek a részvények.

Részletes keresés
FRISS HÍREK
NÉPSZERŰ
Összes friss hír
Európa legrosszabb rémálma válhat valóra Donald Trumppal – Tényleg Kamala Harris maradt a kontinens utolsó reménysége?
Portfolio hírlevél

Ne maradjon le a friss hírekről!

Iratkozzon fel megújult, mobilbaráthírleveleinkre és járjon mindenki előtt.