Az Európai Gyógyszerügynökség bejelentette, hogy megkezdték az EU-ban eddig alkalmazott három vakcina kivizsgálását abban a tekintetben, hogy okoznak-e vérrögképződést a szervezetben – számol be a hírről a The Guardian.
Csak elővigyázatossági intézkedés bizonyos európai országok döntése, amelynek értelmében felfüggesztették az AstraZeneca vakcinájának használatát - szögezte le pénteken az Egészségügyi Világszervezet (WHO).
Bojko Boriszov miniszterelnök arra utasította a bolgár egészségügyi hatóságokat pénteken, hogy függesszék fel az oltást az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat vakcinájával, amíg nem érkezik meg az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) írásos, pontos és világosan alátámasztott diagnózisa, amelyből kiderül, hogy használható-e ez az oltás vagy sem.
Valószínűtlen, hogy az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina okozta a trombózist annál a néhány embernél, akiknél a beoltás után észleltek vérrögképződést - közölte pénteken a holland gyógyszerügynökség (CBG), miután a dán kormány előző nap úgy döntött, hogy elővigyázatosságból felfüggeszti az oltóanyag alkalmazását.
Egy hónappal az engedélykérelem benyújtása után az Európai Gyógyszer Ügynökség (EMA) csütörtökön jóváhagyta az amerikai Johnson&Johnson cég Janssen nevű vakcinájának uniós forgalmazását, de az első szállítmány az EU-ba leghamarabb április közepén várható. Félő, hogy ez még tovább, május elejére-közepére csúszik Joe Biden amerikai elnök tegnap esti bejelentése miatt. Mindez jelentősen erősíti a legtöbb uniós ország frusztrációját, hiszen a többi már engedélyezett vakcina gyártó is lassabban halad a szállításaival a vállalásainál. A legkirívóbb eset az AstraZeneca, amely az első negyedévre eredetileg vállalt 90 millió dózis helyett eddig csak 11 milliót szállított le, és egy ma kiszivárgott anyag szerint március végére megpróbálja 30 millióig feltornászni ezt a számot. Az AstraZeneca várhatóan alacsony szállításait a magyar kormányzati koronavírus-portál tegnap esti összesítése is megemlíti a frissen beérkezett 55 ezer dózis mellett.
Ausztriában továbbra is oltanak az AstraZeneca gyár koronavírus elleni vakcinájával - erről döntött csütörtökön - a tartományokkal és szakértőkkel folytatott hosszas tanácskozás után - az osztrák szövetségi egészségügyi hivatal (BASG), a Nemzeti Oltási Tanács és az egészségügyi minisztérium.
Nincs arra utaló jel, hogy az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyaga okozott volna vérrögképződést, a brit-svéd gyógyszergyártó és az Oxfordi Egyetem közösen fejlesztett vakcinája továbbra is beadható - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön.
A brit gyógyszerfelügyeleti hatóság (MHRA) csütörtöki közleménye szerint a rendelkezésre álló adatok nem erősítik meg, hogy az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari csoport által a koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyag okozta volna a Dániában észlelt vérrögképződéseket.
A brit gyógyszerfelügyeleti hatóság (MHRA) csütörtöki közleménye szerint nincs olyan adat, amely megerősítené, hogy az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari csoport által a koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyag okozta volna a Dániában észlelt vérrögképződéseket.
Dánia 14 napra felfüggeszti az Oxford-AstraZeneca vakcina használatát, írja a Bloomberg. Néhány nappal az oltás után vérrögök kialakulásában szenvedő betegek beszámolói alapján döntöttek így, napokkal azután, hogy számos más EU-ország felfüggesztette egy adott vakcinaszállítmány használatát.
A WHO koronavírus vakcina-előengedélyezési rendszerében 15 vakcinafajta szerepel, amelyek gyártója bejelentkezett a szervezetnél valamilyen formában. Ez az engedély egyfajta WHO-ajánlásnak tekinthető, ám eddig mindössze három vakcina pályázati dokumentumait fogadták el véglegesen, pedig már számos vakcinával tömegeket oltanak a világon. Megnéztük, melyik vakcina hol tart ebben az adminisztratív folyamatban.
A britek egészségének károsításával vádolta meg egy magas rangú brit politikai vezető az EU-t, mondván, rontja az AstraZeneca vakcinájába vetett bizalmat.
A Telex olvasóinak a tájékoztatása szerint elkezdték kiküldeni a 60 év alatti krónikus betegeknek az új, oltásra szóló időpontjukat azután, hogy múlt hétvégén káoszba fulladt a tömeges oltás az AstraZeneca vakcinájával. Az operatív törzs vasárnap jelentette be, hogy e hét második felében pótolják az elmaradt oltásokat.
A dél-koreai egészségügyi hatóságok bejelentették hétfőn, hogy nem találtak ok-okozati összefüggést az AstraZeneca gyógyszergyártó cég koronavírus-vakcinája és azon nyolc ember elhalálozása között, akit ezzel oltottak be.
Elővigyázatosságból, a vizsgálatok idejére felfüggesztették vasárnap Ausztriában az AstraZeneca vakcinájával a koronavírus elleni oltásokat, miután véralvadási okok miatt elhunyt egy 49 éves ápoló a zwettli kórházban a megkapott oltás után, míg egy 35 éves ápoló szintén ugyanabban a kórházban ugyanúgy vérkeringési problémára utaló tüdőembóliát kapott – írja a Reuters.
Csütörtökön sms-ben kapott 74 ezer ember arra vonatkozó információt, hogy a hétvégén hol és mikor fogják AstraZenecával beoltani, majd ezt pénteken visszavonták adathibára vonatkozva. Most azonban kiderült: aki mégis elment az oltópontra és jogosult volt rá, beoltották. Ezt lényegében az operatív törzs is megerősítette.
Több millió adag AstraZeneca-oltóanyag exportjának engedélyezését kéri az amerikai kormánytól az Európai Bizottság, ezzel is igyekezve áthidalni azokat az ellátási fennakadásokat, amelyek hátráltatják a koronavírus elleni oltási kampányt az Európai Unióban - írta szombaton a Financial Times.