Megszólalt az AstraZeneca a vakcinaszállítási problémákról - Csalódottak
Az AstraZeneca a korábban tervezettnél kevesebb vakcinát szállít az Európai Unióba. A vállalat reagált az ügyre.
Az AstraZeneca a korábban tervezettnél kevesebb vakcinát szállít az Európai Unióba. A vállalat reagált az ügyre.
Európai uniós exporttilalmat kell elrendelni az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) ellen védő AstraZeneca-vakcinára - mondta Manfred Weber, az Európai Néppárt (EPP) európai parlamenti (EU-) frakciójának vezetője a Welt am Sonntag című vasárnapi német lapnak.
Az AstraZeneca még április eleje előtt szeretné jóváhagyatni vakcináját az amerikai hatóságokkal – számol be a hírről a Reutersre hivatkozva a The Guardian.
A Fehér Ház tájékoztatása szerint több országtól is kaptak arra vonatkozó kérést, hogy adjanak át bizonyos mennyiségű vakcinát, de mindeddig ezekből a kérésekből egyet sem teljesítettek – írja a CNN.
Az Európai Gyógyszerügynökség súlyos allergiás reakciókkal bővítette az AstraZeneca mellékhatásainak hivatalos listáját – írja a CNN.
Romániában csütörtök estétől péntek délig kilencezren mondták le az AstraZeneca vakcinára korábban lefoglalt időpontjukat az internetes előjegyzési portálon - közölte a koronavírus elleni oltáskampányt koordináló bizottság (CNCAV).
Az Európai Gyógyszerügynökség bejelentette, hogy megkezdték az EU-ban eddig alkalmazott három vakcina kivizsgálását abban a tekintetben, hogy okoznak-e vérrögképződést a szervezetben – számol be a hírről a The Guardian.
Csak elővigyázatossági intézkedés bizonyos európai országok döntése, amelynek értelmében felfüggesztették az AstraZeneca vakcinájának használatát - szögezte le pénteken az Egészségügyi Világszervezet (WHO).
Bojko Boriszov miniszterelnök arra utasította a bolgár egészségügyi hatóságokat pénteken, hogy függesszék fel az oltást az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat vakcinájával, amíg nem érkezik meg az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) írásos, pontos és világosan alátámasztott diagnózisa, amelyből kiderül, hogy használható-e ez az oltás vagy sem.
Valószínűtlen, hogy az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina okozta a trombózist annál a néhány embernél, akiknél a beoltás után észleltek vérrögképződést - közölte pénteken a holland gyógyszerügynökség (CBG), miután a dán kormány előző nap úgy döntött, hogy elővigyázatosságból felfüggeszti az oltóanyag alkalmazását.
Egy hónappal az engedélykérelem benyújtása után az Európai Gyógyszer Ügynökség (EMA) csütörtökön jóváhagyta az amerikai Johnson&Johnson cég Janssen nevű vakcinájának uniós forgalmazását, de az első szállítmány az EU-ba leghamarabb április közepén várható. Félő, hogy ez még tovább, május elejére-közepére csúszik Joe Biden amerikai elnök tegnap esti bejelentése miatt. Mindez jelentősen erősíti a legtöbb uniós ország frusztrációját, hiszen a többi már engedélyezett vakcina gyártó is lassabban halad a szállításaival a vállalásainál. A legkirívóbb eset az AstraZeneca, amely az első negyedévre eredetileg vállalt 90 millió dózis helyett eddig csak 11 milliót szállított le, és egy ma kiszivárgott anyag szerint március végére megpróbálja 30 millióig feltornászni ezt a számot. Az AstraZeneca várhatóan alacsony szállításait a magyar kormányzati koronavírus-portál tegnap esti összesítése is megemlíti a frissen beérkezett 55 ezer dózis mellett.
Ma újabb vakcinaszállítmányok érkeztek: 450 ezer adag Sinopharm és 55 200 adag AstraZeneca - olvasható a koronavirus.gov.hu oldalon.
Ausztriában továbbra is oltanak az AstraZeneca gyár koronavírus elleni vakcinájával - erről döntött csütörtökön - a tartományokkal és szakértőkkel folytatott hosszas tanácskozás után - az osztrák szövetségi egészségügyi hivatal (BASG), a Nemzeti Oltási Tanács és az egészségügyi minisztérium.
Nincs arra utaló jel, hogy az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyaga okozott volna vérrögképződést, a brit-svéd gyógyszergyártó és az Oxfordi Egyetem közösen fejlesztett vakcinája továbbra is beadható - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) csütörtökön.
A brit gyógyszerfelügyeleti hatóság (MHRA) csütörtöki közleménye szerint a rendelkezésre álló adatok nem erősítik meg, hogy az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari csoport által a koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyag okozta volna a Dániában észlelt vérrögképződéseket.
Magyarországra nem érkezett az Ausztriában vizsgált AstraZeneca tételből, derült ki az OGYÉI válaszából, amelyet a 168 Óra megkeresésére küldött.
A brit gyógyszerfelügyeleti hatóság (MHRA) csütörtöki közleménye szerint nincs olyan adat, amely megerősítené, hogy az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari csoport által a koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyag okozta volna a Dániában észlelt vérrögképződéseket.
Dánia után Izland és Norvégia is felfüggeszti az Oxford-AstraZeneca koronavírus elleni vakcinájának használatát.
Dánia 14 napra felfüggeszti az Oxford-AstraZeneca vakcina használatát, írja a Bloomberg. Néhány nappal az oltás után vérrögök kialakulásában szenvedő betegek beszámolói alapján döntöttek így, napokkal azután, hogy számos más EU-ország felfüggesztette egy adott vakcinaszállítmány használatát.
A WHO koronavírus vakcina-előengedélyezési rendszerében 15 vakcinafajta szerepel, amelyek gyártója bejelentkezett a szervezetnél valamilyen formában. Ez az engedély egyfajta WHO-ajánlásnak tekinthető, ám eddig mindössze három vakcina pályázati dokumentumait fogadták el véglegesen, pedig már számos vakcinával tömegeket oltanak a világon. Megnéztük, melyik vakcina hol tart ebben az adminisztratív folyamatban.
Cikkünk folyamatosan frissül.
Az Oresnyik bevetése kapcsán szólalt meg az ukrán elnök.
Több száz embert küldhettek el.
Szerintük minden egy emberen múlik.
Mariupolban és Harkiv megyében látták őket.
Megérkeztek a 2025-ös extraprofitadó részletei.
Megérkezett a Préda, a Portfolio kiberbűnügyi podcastjének második epizódja.
Az eszkaláció lépéskényszerbe hozta a honvédelmi minisztériumot.
