vakcina

Máris reagált az EU: kész megvitatni a szellemitermék-védelem ideiglenes felfüggesztését a vakcinák esetében

Máris reagált az EU: kész megvitatni a szellemitermék-védelem ideiglenes felfüggesztését a vakcinák esetében

Az Európai Unió kész megvitatni az Egyesült Államok által támogatott javaslatot a koronavírus elleni vakcinák szellemi tulajdonjogainak ideiglenes felfüggesztéséről - közölte Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke a firenzei European University Institute európai szemináriumán videókapcsolaton keresztül elmondott beszédében csütörtökön.

Minden 50 év feletti brit harmadik oltást kaphat ősszel

Minden 50 év feletti brit harmadik oltást kaphat ősszel

Minden 50 év feletti brit számára felajánlják a harmadik oltás lehetőségét ősszel, hogy ezzel megelőzzék a fertőzések megugrását karácsonyra – számol be a hírről a Reuters a The Times tudósítása alapján.

Müller Cecília: nem kell félni, ha két oltás után sincs elég ellenanyag a szervezetben

Müller Cecília: nem kell félni, ha két oltás után sincs elég ellenanyag a szervezetben

Az operatív törzs mai sajtótájékoztatóján elhangzott, hogy már Szputnyik vakcinára is lehet időpontot foglalni az eeszt.gov.hu-n. Müller Cecília kitért arra, hogy itthon még mindig a brit mutáns fertőz, de vélhetően csak idő kérdése, hogy az indiai mutáns is megjelenjen. Szó esett arról is, hogy nem kell félnie annak, akinek két oltást követően sem mutatnak ki kellő ellenanyagot a szervezetében, a háziorvosoknak pedig megkezdték az első jutalmak kiutalását a hétvégi és ünnepnapi oltások után.

Sinopharm: miért jelent kockázatot Magyarországra nézve a WHO értékelése?

Sinopharm: miért jelent kockázatot Magyarországra nézve a WHO értékelése?

Megjósolhatatlan a WHO konzultánsa szerint, hogy engedélyt kap-e a kínai Sinopharm vakcina az Egészségügyi Világszervezettől. Annyi biztos, hogy az eddigi vizsgálatok alapján az idősekre vonatkozóan nem tudták megmondani, hogy hatásos-e a vakcina. Ez nem meglepő, éppen erre lehetett számítani az OGYÉI februári dokumentumaiból is, hiszen kevés idős emberre tesztelték a vakcinát. Ez nem azt jelenti, hogy számukra nem nyújtana védelmet a vakcina, hanem azt jelenti, hogy az adatokból nem lehet ezt megmondani. A WHO értékelése és az OGYÉI anyaga is azért fontos Magyarországra nézve, mert hazánkban éppen az idősekkel kezdték az oltási kampányt a Sinopharmmal. Érdekesség, hogy ekkor kezdődött meg az oltás hazánkban az AstraZenecával is, ezt az oltást azonban nem alkalmazták időseken, hanem a 60 év alatti krónikus betegek kapták, pedig az oxfordi vakcinát több idős emberen tesztelték, mint a kínait. Merkely Béla, a Semmelweis Egyetem rektora ma reggel azt mondta, hogy méréseik szerint a kínai vakcina eddig mindenkinél hatásos volt, akit vizsgáltak. Nemzetközi kutatások, Szerbiából és az Egyesült Arab Emírségekből azt mutatják, hogy felmerülnek kérdések a vakcina hatékonysága kapcsán.

Koronavírus: kijöttek a szerda reggeli magyar adatok

Koronavírus: kijöttek a szerda reggeli magyar adatok

1130 az új fertőzöttek száma, ezzel a járvány kezdete óta összesen 785 967 főre nőtt a beazonosított fertőzöttek száma. Elhunyt 128 beteg, így az elhunytak száma 28 173 főre emelkedett.

Elfogytak a Pfizer-oltásra az időpontok

Elfogytak a Pfizer-oltásra az időpontok

A koronavirus.gov.hu oldalon elérhető tájékoztatás szerint jelenleg Sinopharm és AstraZeneca vakcinákra lehet online időpontot foglalni, illetve az SMS-ben értesítettek számára még a Szputnyik V is rendelkezésre áll. A Pfizerre viszont már nincs időpont.

Koronavírus: már több vakcinára is lehet regisztrálni itthon, Ausztria saját védettségi igazolványt ad ki

Koronavírus: már több vakcinára is lehet regisztrálni itthon, Ausztria saját védettségi igazolványt ad ki

A globális adatok azt mutatják, hogy a koronavírus újabb járványhulláma elérhette a tetőpontját, az új fertőzöttek száma 323 ezer volt a világban az előző 24 órában. Az Egyesült Államokban tovább javult a helyzet, Indiában viszont még mindig nagyon magas esetszámokat közölnek. Magyarországon is visszaszorulóban van a járvány, az itthon beoltottak száma már 4 millió felett van. A Sinopharm vakcinájáról viszont kedvezőtlen hírek érkeztek, amelyekre Müller Cecília is reagált. Itthon a 16-18 évesek regisztrálhatnak majd a Pfizer oltásra, a Szputnyikra pedig azok a regisztráltak, akik erről SMS-t tájékoztatást kapnak. Legfrissebb keddi híreink percről percre.

Koronavírus: az európaiak egynegyedét már beoltották

Koronavírus: az európaiak egynegyedét már beoltották

Egyre gyorsabban halad a koronavírus elleni oltások beadása az Európai Unióban, az európaiak egynegyede már megkapta a vakcina első adagját - közölte Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke Twitter-üzenetében kedden.

Már nagyon készülnek az olaszok az EU-s védettségi kártya bevezetésére

Már nagyon készülnek az olaszok az EU-s védettségi kártya bevezetésére

Világos és egyszerű szabályokra van szükség az európai és nemzetközi idegenforgalom újraindítására Mario Draghi miniszterelnök szerint, aki az európai zöldigazolvány június második felétől számított életbe léptetését jelentette be a G20 országcsoport turisztikai minisztereinek tanácskozása végén Rómában kedden.

Újabb engedélyt nyújtana be a Pfizer, nagy változás jöhet a koronavírus-vakcinájánál

Újabb engedélyt nyújtana be a Pfizer, nagy változás jöhet a koronavírus-vakcinájánál

A Pfizer a hónap végéig benyújtaná a kérelmet BioNTech biotechnológiai céggel közösen fejlesztett koronavírus vakcinájának teljes körű engedélyére az amerikai gyógyszerhatósághoz (FDA). Tavaly a vakcina vészhelyzeti alkalmazását engedélyezte a hatóság, ha a teljes engedélyt megkapja az oltóanyag, az azt jelenti, hogy a vállalat elkezdheti közvetlenül a fogyasztóknak hirdetni a vakcinát, változtathat az árazásán és a pandémiát követően is piacon maradhat a készítmény - írja a CNBC. A cég közzétette az első negyedéves számait is, amiből kiderül, hogy mennyivel dobta meg bevételeit a koronavírus-vakcina.

Megkezdte egy kínai vakcina vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség

Megkezdte egy kínai vakcina vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a kínai Sinovac Life Sciences biotechnológiai vállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett, inaktivált vírust (Vero Cell) tartalmazó vakcina folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség kedden.

Részletes keresés
FRISS HÍREK
NÉPSZERŰ
Összes friss hír
Megjött a GDP-adat: így került recesszióba Magyarország
Portfolio hírlevél

Ne maradjon le a friss hírekről!

Iratkozzon fel mobilbarát hírleveleinkre és járjon mindenki előtt.