A gyógyszergyártó vállalat szerdán jelentette be, hogy a camizestrant nevű készítmény, amelyet egy standard tumornövekedést gátló szerrel kombinálva alkalmaztak, jelentős javulást mutatott a progressziómentes túlélés terén, amikor elsővonalbeli kezelésként alkalmazták. Az eredményeket a vizsgálat időközi elemzése során állapították meg, amely a terveknek megfelelően folytatódik.
Ez a kritikus fontosságú eredmény egy lépéssel közelebb visz minket ahhoz, hogy a camizestrant új standardkezeléssé válhasson
- nyilatkozta Susan Galbraith, az AstraZeneca vezető tisztségviselője.
A gyógyszergyártó termékportfóliója az elmúlt években jelentősen átalakult, hogy lépést tartson a piaci igényekkel. Az új rákterápiás készítmények egyre nagyobb részarányt képviselnek a vállalat gyógyszerkínálatában.
A Barclays elemzői szerint a vizsgálati eredmények "jelentős pozitív meglepetést" jelentettek az AstraZeneca számára, amely korábban jelezte, hogy a camizestrant a jóváhagyásokat követően akár 5 milliárd dolláros csúcsértékesítést is elérhet.
A klinikai vizsgálat során a camizestrant kombinációs kezelést olyan előrehaladott mellrákos betegeknél értékelték, akiknél a rákos sejteken található fehérjék miatt a daganat növekedésre hajlamos bizonyos hormonok hatására. A pácienseknél emellett alacsony volt a HER-2 fehérje szintje, és később az ösztrogént kódoló ESR1 gén mutációja is megjelent, amely daganatos növekedést válthat ki.
A vizsgálat során a véráramba került daganatsejtek DNS-ét használták fel annak azonosítására, hogy a betegek mikor kezdenek ellenállóvá válni a standard hormonkezeléssel szemben. Az ESR1 mutáció észlelését követően tértek át a camizestrant kombinációs terápiára.
Forrás: Reuters
A címlapkép illusztráció. Címlapkép forrása: Getty Images
A jelen írás nem minősül befektetési tanácsadásnak vagy befektetési ajánlásnak. Részletes jogi információ
