Ez a pozitív fázis 3 vizsgálati eredmény megteremti a lehetőséget arra, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) engedélyezze a készítményt HIV-megelőzésre.
Daniel O'Day, a Gilead vezérigazgatója nyilatkozatában hangsúlyozta, hogy jóváhagyás esetén az évente kétszer kellene beadni a Lenacapavirt PrEP-két, vagyis preexpozíciós profilaxisként, ami olyan gyógyszer, amelyet a fertőzés megelőzésére szednek.
A vizsgálat eredményei szerint a Lenacapavirt kapott résztvevők 99,9%-a nem fertőződött meg HIV-vel. A 2180 résztvevő közül mindössze két esetben fordult elő fertőzés. A kutatásban cisznemű férfiak, transznemű férfiak és nők, valamint nemi szempontból nem bináris személyek vettek részt.
A pozitív hírek hatására a Gilead részvényei csütörtökön 2%-kal emelkedtek a nyitásban az ameriai tőzsdén.
A címlapkép illusztráció. Címlapkép forrása: Getty Images
A jelen írás nem minősül befektetési tanácsadásnak vagy befektetési ajánlásnak. Részletes jogi információ
