A szabályozó hatóság a „feltételes forgalomba hozatali engedély” megadását javasolta a Pfizer készítményére, amelyhez a normális esetben előírtnál kevésbé átfogó adat szükséges, és a gyógyszerhiány mérséklésére szolgál. Az EMA emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottságának (CHMP) ajánlását jóvá kell még hagynia az Európai Bizottságnak, amely általában...
Kedves Olvasónk!
A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.
- Portfolio.hu teljes cikkarchívum
- Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái
