Az engedély a Vraylar negyedik indikációjára vonatkozik és a készítménynek az antidepresszív gyógyszeres terápia mellett alkalmazott major depresszió kezelésében bizonyított hatásosságán és jól tolerálhatóságán alapul, a tünetek javulását eredményezve a placebóval kezelt betegekhez képest – olvasható a közleményben. A Vraylar jelenleg az FDA által elfogadott első...
Kedves Olvasónk!
A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.
- Portfolio.hu teljes cikkarchívum
- Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái