Előfizetői tartalom

Megvan az Európai Gyógyszerügynökség engedélye: jöhet az új vakcina Európába!

MTI
|
Portfolio
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) feltételes forgalomba hozatali engedély kiadását javasolta hétfőn az Európai Unióban a Novavax amerikai gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett Nuvaxovid nevű oltóanyagának.

Ez az ötödik vakcina, amely az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség szerint hatékony a SARS-CoV-2 koronavírus ellen. Az amszterdami székhelyű EMA ez idáig a Pfizer/BioNTech, a Moderna, az AstraZeneca, valamint a Janssen gyógyszeripari vállalatok vakcináit ajánlotta európai uniós forgalmazásra. A Nuvaxovid vakcina európai uniós forgalmazását...

Kedves Olvasónk!

A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.

Cikkarchívum előfizetés

  • Portfolio.hu teljes cikkarchívum
  • Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái

Előfizetés