A Moderna elkészült beadványa egy késői stádiumban lévő vizsgálat adatait tartalmazza, amely 93 százalékos hatékonyságot mutatott az oltóanyagban, még a második adag beadása után hat hónappal is, áll a vállalat közleményében. A beadvány részeként a Moderna kérte az FDA által decemberben kiadott sürgősségi felhasználási engedély (EUA) alapján az Egyesült Államokban...
Kedves Olvasónk!
A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.
- Portfolio.hu teljes cikkarchívum
- Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái
