Döntött az FDAA Richter szerdai tájékoztatása alapján a társaság Egyesült Államokbeli partnere, az Allergan választ kapott az Amerikai Élelmiszer és Gyógyszerfelügyelet (FDA) az Esmya (ulipristal acetate) amerikai törzskönyvi kérelmének ügyében. Az FDA-nek a jelenlegi formájában nem áll módjában engedélyezni az ulipristal acetate-ot és a hatóság további információkat...
Kedves Olvasónk!
A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.
- Portfolio.hu teljes cikkarchívum
- Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái
