Döntött az Európai BizottságA Richter hétfői tájékoztatása alapján az Európai Bizottság határozatot hozott az 5 mg-os Esmya tabletta forgalomba hozatali engedélyével kapcsolatban, az Európai Bizottság határozata jóváhagyta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítmények Bizottsága (CHMP) által 2018. június 1-jén megfogalmazott...
Kedves Olvasónk!
A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.
- Portfolio.hu teljes cikkarchívum
- Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái
