Az Egis közleménye hangsúlyozza, hogy a jóváhagyás mérföldkő az európai egészségügy számára, a készítmény ugyanis az első biohasonló monoklonális antitest, melyet az Európai Bizottság engedélyezett az EMA szakvéleménye alapján. A monoklonális antitestek áttörést hoztak a rákos megbetegedések kezelésében, az eredeti készítmények azonban igen költségesek,...
Kedves Olvasónk!
A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.
- Portfolio.hu teljes cikkarchívum
- Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái
