Előfizetői tartalom

Megkapta a végső jóváhagyást Európában a Celltrion készítménye

Portfolio
Az Egis partnere, a Celltrion bejelentette, hogy első biohasonló terméke, a Remsima véglegesen is megkapta Európában a forgalmazáshoz kapcsolódó jóváhagyást. Mindez persze nem számít meglepetésnek, hiszen az európai gyógyszerfelügyelet (EMA) június végén adott zöld utat az említett készítménynek.

A Celltrion közleménye szerint a termék 28 EU országban és az Európai Gazdasági Térség 3 országában kapta meg végül az értékesítési jogokat. Mint ismeretes, az európai gyógyszerfelügyelet (EMA) idén június végén hagyta jóvá a társaság által kifejlesztett készítményt, az előzetes várakozásoknak megfelelően. A dél-koreai gyógyszergyártó részvényei 4%-kal...

Kedves Olvasónk!

A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.

Cikkarchívum előfizetés

  • Portfolio.hu teljes cikkarchívum
  • Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái

Előfizetés