Előfizetői tartalom

Vioxx után célkeresztben az FDA

Portfolio
Múlt héten jelentette be a Merck, hogy kivonja a piacról a Vioxx névre keresztelt, izületi betegségeket gyógyító készítményét, mivel annak huzamos használata növeli a szívinfarktus és agyvérzés esélyét. Az esetet követően azonnal támadások célkeresztjébe került az amerikai gyógyszerügyi hatóság az FDA. A legtöbben szigorúbb ellenőrzési gyakorlatot várnának el a szervezettől az engedélyeztetési folyamatban.

A piacon lévő gyógyszereket illetően is jellemzően folyamatos, az azok biztonságára vonatkozó kutatási munka. A Vioxx-szal kapcsolatos ellentmondások pont egy ilyen 3 éves kutató munka eredményeként kerültek napvilágra. Az FDA-t támadó vélemények szerint a szervezet túl könnyelműen járt el a Vioxx-szal kapcsolatban, mivel ezen gyógyszer emésztőszervi mellékhatásai lényegesen...

Kedves Olvasónk!

A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.

Cikkarchívum előfizetés

  • Portfolio.hu teljes cikkarchívum
  • Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái

Előfizetés