A Food and Drog Administration (FDA) még március elején felülvizsgálta a Humet által január elején benyújtott dokumentációt, ugyanakkor további megerôsítést kért a szer hosszú távú biztonságos emberi alkalmazhatóságáról. A társaság szakértôi a dokumentáció kiegészítését megkezdték, ugyanakkor márciusban még úgy nézett ki, hogy a bevezetés átcsúszik 2001-re....
Kedves Olvasónk!
A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.
- Portfolio.hu teljes cikkarchívum
- Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái
