A vállalat hétfői közleménye szerint két III. fázisú vizsgálat nem hozott áttörést a betegség leggyakoribb formájának kezelésében. Ugyanakkor egy harmadik, szintén késői fázisú vizsgálat pozitív eredményt mutatott a progresszív SM kezelésében, amely jelenleg nem rendelkezik hatékony terápiával.
A Sanofi számára kulcsfontosságú az SM-piacon való erősödés, mivel az Aubagio szabadalmi védettsége nemrég lejárt. A tervek szerint az idei év végén nyújtják majd be a készítmény jóváhagyási kérelmét a hatóságoknál.
A tolebrutinib a Bruton tirozinkináz (BTK) gátlók csoportjába tartozik, amely több nagy gyógyszergyártó figyelmét is felkeltette a közelmúltban. A májkárosodással kapcsolatos aggályok miatt azonban 2022-ben leállították az új betegek felvételét a Sanofi három tolebrutinib-vizsgálatába.
A vállalat közölte, hogy ezzel kapcsolatban további adatokat csak szeptember 20-án hoznak majd nyilvánosságra.
A Sanofi részvényei az elmúlt időszakban némileg erősödtek, köszönhetően többek között a Beyfortus nevű, csecsemők légúti fertőzései elleni új készítménynek.
A Sanofi árfolyama idén 12,8 százalékos pluszban van.
A címlapkép illusztráció. Címlapkép forrása: Portfolio
