A beadvány alapját egy késői stádiumú vizsgálat pozitív eredményei képezik. Ezek szerint a sipavibar jelentősen csökkentette a fertőzés kockázatát azoknál a betegeknél, akiknek immunrendszere gyengébb, így különösen veszélyeztetettek a COVID-19-cel szemben.
Az EMA (Európai Gyógyszerügynökség) emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) döntött úgy, hogy gyorsított értékelésben részesíti a gyógyszert.
Az AstraZeneca 2022 májusában vásárolta meg a sipavibart az RQ Bio-tól.
Érdemes megjegyezni, hogy az AstraZeneca korábban visszavonta egyik első és legszélesebb körben használt COVID-19 vakcináját. Ennek oka az volt, hogy időközben több frissített vakcina is elérhetővé vált, így már nem volt szükség az eredeti oltóanyag további alkalmazására.
Címlapkép forrása: Getty Images
